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  • Etudes de la spécificité et de la sensibilité relatives aux tests tuberculiniques de la technique de dosage d’interféron gamma pour le diagnostic de la tuberculose bovine en Dordogne

    FAYE S. (1), BOSCHIROLI M. L. (2), MOYEN J. L. (1), BENET J .J. (3), GARIN-BASTUJI B. (2), GARES H. (1).

    (1) Laboratoire départemental d’analyse et de recherche de la Dordogne (LDAR24), 161 avenue Winston Churchill, 24660 Coulounieix-Chamiers

    (2) Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA), LERPAZ, Unité des zoonoses bactériennes, 23 avenue du Général De Gaulle, 94706 Maisons-Alfort

    (3) Ecole nationale vétérinaire d’Alfort (ENVA), Unité des maladies contagieuses, 7 avenue du Général De Gaulle, 94704 Maisons-Alfort

    RESUME

    Bien que la France ait été déclarée indemne de tuberculose bovine (TB) en 2001 (UE), le taux d’élevages infectés de TB dans certains départements comme la Dordogne est remonté de façon préoccupante au cours des dernières années. Le dépistage réglementaire actuel de la TB est encore basé sur une intradermotuberculination simple (IDS) et / ou une IDC (comparative). Leurs principaux inconvénients sont la subjectivité dans l’interpretation des résultats, le manque de spécificité de l’IDS, de sensibilité de l’IDC et un long délai (obligatoire entre deux tests) de suspension de la qualification du cheptel.

    Un test de diagnostic alternatif, le dosage d’interféron gamma (IFNγ) a donc été étudié selon les conditions de terrain de la Dordogne. Ainsi, malgré l’absence de gold standard, des études de sensibilité et spécificité comparées (aux tests tuberculiniques) du test IFNγ basé sur le kit Bovigam® avec les dérivés protéiques purifiés aviaires et bovins (PPDA = A et PPDB = B), et avec les peptides recombinants ESAT6 et CFP10 ont été effectuées dans le but de déterminer un seuil de décision pour lequel, les sensibilité et spécificité relatives du test seront optimales.

    Les résultats ont montré que pour la validation du mode opératoire, il serait intéressant d’interpréter les résultats du test en tenant compte des résultats obtenus avec les PPD ainsi que les peptides recombinants, d’utiliser des seuils de positivité différents en fonction des zones ou des situations épidémiologiques rencontrées. Par ailleurs, dans certains cas particuliers, il conviendrait de se baser sur les résultats obtenus avec les antigènes recombinants. La sensibilité relative à l’IDC non négative du test étudié varie de 70 % à 72 % et sa spécificité relative à l’IDS est comprise entre 95,7 % et 98,4 %. Cependant, il est nécessaire de poursuivre ces études en prenant des plus grands effectifs afin de tirer de conclusions statistiquement fiables.

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